Các kháng thể đặc hiệu với Cry1Ab và CP4EPSPS được cố định trên màng nitrocellulose như hai dòng thử nghiệm khác nhau. Một IgG chống chuột được cố định như dòng điều khiển. Kháng thể thứ hai đặc hiệu cho mỗi Cry1Ab và CP4EPSPS được liên hợp với vàng keo và được kết hợp trong khu vực mẫu của dải dòng chảy bên.

Khi LFS được đặt trong hạt ngô hoặc chiết xuất lá, protein Cry1Ab hoặc CP4EPSPS, nếu có trong chiết xuất mẫu, liên kết với kháng thể tương ứng được dán nhãn bằng các hạt nano vàng và phức hợp di chuyển lên trên bằng tác động mao mạch. Phức hợp sau đó liên kết với kháng thể được phủ trên màng như hai vạch thử nghiệm khác nhau dẫn đến các vạch thử nghiệm màu hồng / tím. Khi tổ hợp di chuyển xa hơn, nó liên kết với đường điều khiển dẫn đến dòng điều khiển màu hồng / tím. Trong trường hợp không có protein trong chiết xuất mẫu (Cry1Ab hoặc CP4), dòng thử nghiệm tương ứng không xuất hiện. Dòng điều khiển luôn xuất hiện màu hồng / tím cho biết tính hợp lệ của giao thức kiểm tra.