Xét nghiệm dải Cylindrospermopsin cho nước là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh được thiết kế chỉ để sử dụng trong sàng lọc định tính Cylindrospermopsin trong nước ngọt. Một bước ly giải tế bào nhanh (QuikLyse) được thực hiện trước khi thử nghiệm là cần thiết để đo tổng Cylindrospermopsin (hòa tan, hoặc tự do, cộng với liên kết tế bào). Xét nghiệm dải Microcystins chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm định tính sơ bộ. Nếu cần thiết, các mẫu dương tính có thể được xác nhận bằng ELISA, HPLC hoặc các phương pháp thông thường khác.

Xét nghiệm dựa trên sự công nhận Cylindrospermopsin bởi các kháng thể đặc hiệu. Liên hợp độc tố cạnh tranh cho các vị trí liên kết kháng thể với Cylindrospermopsin có thể có trong mẫu nước. Thiết bị thử nghiệm bao gồm một lọ chứa các kháng thể đặc hiệu đối với Cylindrospermopsin được dán nhãn bằng keo vàng và dải màng gắn liên hợp của chất độc. Một dòng kiểm soát, được tạo ra bởi một phản ứng kháng thể / kháng nguyên khác, cũng có mặt trên dải màng. Dòng kiểm soát không bị ảnh hưởng bởi sự hiện diện hay vắng mặt của Cylindrospermopsin trong mẫu nước và do đó, nên có mặt trong tất cả các phản ứng. Trong trường hợp không có độc tố trong mẫu nước, phức hợp kháng thể được dán nhãn vàng keo di chuyển theo mẫu nước bằng tác động mao dẫn để tiếp xúc với liên hợp Cylindrospermopsin cố định. Một phản ứng kháng thể-kháng nguyên xảy ra tạo thành một đường có thể nhìn thấy trong khu vực ‘thử nghiệm’. Sự hình thành của hai vạch có thể nhìn thấy có cường độ tương tự cho thấy kết quả xét nghiệm âm tính, có nghĩa là xét nghiệm không phát hiện độc tố tại hoặc trên điểm cắt được thiết lập cho độc tố. Nếu Cylindrospermopsin có mặt trong mẫu nước, nó cạnh tranh với liên hợp độc tố cố định trong khu vực thử nghiệm cho các vị trí liên kết kháng thể trên phức hợp dán nhãn vàng keo. Nếu có đủ lượng độc tố, nó sẽ lấp đầy tất cả các vị trí liên kết có sẵn, do đó ngăn chặn sự gắn kết của kháng thể được dán nhãn với liên hợp độc tố, do đó ngăn chặn sự phát triển của một vạch màu. Nếu một vạch màu không thể nhìn thấy trong vùng vạch thử nghiệm, hoặc nếu vạch kiểm tra nhẹ hơn vạch đối chứng, Cylindrospermopsin có mặt ở mức độ quan tâm. Kết quả bán định lượng trong khoảng 0-10 ppb có thể thu được bằng cách so sánh sự xuất hiện của que thử mẫu với sự xuất hiện của que thử từ các dung dịch có nồng độ Cylindrospermopsin đã biết (dung dịch đối chứng). Các tiêu chuẩn Cylindrospermopsin đậm đặc có thể được sử dụng để điều chế Cylindrospermopsin kiểm soát có sẵn thông qua Eurofins Abraxis (PN 300626).

Thông số kỹ thuật

Tệp đính kèm sản phẩm