Chi tiết

Bộ hạt từ tính để phát hiện và định lượng Fluridone trong nước (nước ngầm, nước mặt, nước giếng). Đối với việc sử dụng đất, cây trồng và thực phẩm, hãy liên hệ với công ty để biết bản tin ứng dụng và / hoặc hướng dẫn xác thực ma trận cụ thể.

Bộ Fluridone áp dụng các nguyên tắc xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme (ELISA) để xác định Fluridone. Mẫu được thử nghiệm được thêm vào, cùng với một liên hợp enzyme, vào ống nghiệm dùng một lần, tiếp theo là các hạt thuận từ gắn với các kháng thể đặc hiệu với Fluridone. Tại thời điểm này, một phản ứng cạnh tranh xảy ra giữa Fluridone có thể có trong mẫu và chất tương tự Fluridone được dán nhãn enzyme cho các vị trí liên kết kháng thể trên các hạt từ tính. Phản ứng được phép tiếp tục trong hai mươi (20) phút. Vào cuối thời kỳ ủ bệnh, một từ trường được áp dụng để giữ trong ống nghiệm các hạt thuận từ (với Fluridone và được dán nhãn Fluridone liên kết với các kháng thể trên các hạt, tương ứng với nồng độ ban đầu của chúng) và cho phép các thuốc thử không liên kết được khử trùng. Sau khi gạn, các hạt được rửa bằng dung dịch giặt.

Sự hiện diện của Fluridone được phát hiện bằng cách thêm “Dung dịch màu”, có chứa chất nền enzyme (hydro peroxide) và chromogen (3,3′,5,5′-tetramethyl-benzidine). Fluridone có nhãn enzyme liên kết với kháng thể Fluridone xúc tác cho việc chuyển đổi hỗn hợp chất nền / nhiễm sắc thể thành sản phẩm màu. Sau một thời gian ủ bệnh, phản ứng được dừng lại và ổn định bằng cách thêm axit pha loãng (Dung dịch dừng). Vì Fluridone được dán nhãn (liên hợp) cạnh tranh với Fluridone (mẫu) không được dán nhãn cho các vị trí kháng thể, màu sắc được phát triển tỷ lệ nghịch với nồng độ Fluridone trong mẫu