Chi tiết

Xét nghiệm miễn dịch để phát hiện Triclosan và Triclosan methyl. Vui lòng tham khảo các quy trình cụ thể về nước (nước ngầm, nước mặt, nước giếng, nước thải) và đất. Thủ tục áp dụng cho các ma trận mẫu khác có thể được lấy từ Eurofins Abraxis.

Triclosan Microtiter Plate Kit áp dụng các nguyên tắc xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme (ELISA) để xác định Triclosan. Trong hệ thống xét nghiệm, các tiêu chuẩn, đối chứng hoặc mẫu được thêm vào, cùng với một kháng thể đặc hiệu với Triclosan, vào các giếng microtiter được phủ Kháng thể chống thỏ dê và ủ trong ba mươi (30) phút. Liên hợp enzyme Triclosan sau đó được thêm vào. Tại thời điểm này, một phản ứng cạnh tranh xảy ra giữa Triclosan, có thể có trong mẫu và chất tương tự Triclosan được dán nhãn enzyme cho các vị trí liên kết kháng thể trên giếng microtiter. Phản ứng được phép tiếp tục trong ba mươi (30) phút. Sau bước rửa, sự hiện diện của Triclosan được phát hiện bằng cách thêm “Dung dịch màu”, có chứa chất nền enzyme (hydro peroxide) và chất tạo sắc thể (3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine). Triclosan được dán nhãn enzyme liên kết với kháng thể Triclosan xúc tác cho việc chuyển đổi hỗn hợp chất nền / nhiễm sắc thể thành sản phẩm màu. Phản ứng màu được dừng lại và ổn định sau thời gian ủ hai mươi (20) phút bằng cách thêm axit loãng (dung dịch dừng). Màu sắc sau đó được đánh giá bằng đầu đọc ELISA.

Một đường cong đáp ứng liều hấp thụ so với nồng độ được tạo ra bằng cách sử dụng kết quả thu được từ các tiêu chuẩn. Nồng độ Triclosan có trong đối chứng và mẫu được xác định trực tiếp từ đường cong này. Vì Triclosan được dán nhãn (liên hợp) cạnh tranh với Triclosan (mẫu) không được dán nhãn cho các vị trí kháng thể, cường độ của màu được phát triển tỷ lệ nghịch với nồng độ Triclosan có trong mẫu.

Thông số kỹ thuật

Tệp đính kèm sản phẩm